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Creciendo es una institución sin fines de lucro constituida formalmente en septiembre de 1987 y que está integrada por padres de niños y adolescentes con problemas de baja talla debido a causas orgánicas.
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ASOCIACIÓN
CIVIL
CRECIENDO
La Asociación Civil Creciendo te invita a recorrer nuestro sitio web actualizado, desde el cual podrás conocernos mejor, obtener información relevante y ver las actividades que llevamos a cabo.
Creciendo es una institución sin fines de lucro constituida formalmente en septiembre de 1987 y que está integrada por padres de niños y adolescentes con problemas de baja talla debido a causas orgánicas.
SEGUINOS
Articulos
de Interes
En esta página Ud. podrá acceder a la opinión de diferentes médicos y especialistas que fueron convocados para esclarecer dudas y a los que agradecemos públicamente por su desinteresada colaboración.
10 de mayo de 2021
Resiliencia (video)
7 de mayo de 2021
Pinchazos y Punciones
10 de mayo de 2021
Los hermanos de personas con discapacidad
Trabajamos
a nivel nacional
sobre
Detección temprana
de estas patologías
Difusión y concientización social sobre los trastornos que pueden estar asociados a problemas de crecimiento
Asistencia legal
gratuita
Facilitar el acceso al tratamiento y realizar las acciones legales para que este no se vea interrumpido.
Talleres
mensuales
Apoyo al niño y su familia en relación a los problemas emocionales, psicológicos y sociales que estas patologías producen, teniendo como meta su inserción social y mejorar su calidad de vida.
Nuestro equipo
Conocé nuestra organización y estructura donde se encuentra la comisión directiva, la coordinación administrativa, la atención a padres, el asesoremiento legal y nuestro equipo terapéutico y del area deportiva para este periodo 2019 – 2023
Controlar el crecimiento de los niños,
es proteger el futuro
Nuestra Asociación Civil nace en el año 1987 a partir de un grupo de padres que tenían en común un problema que afectaba a sus hijos. Se trataba de diversas patologías que influían en el crecimiento de estos niños, teniendo como característica compartida la baja talla.
La mayoría de ellos padecía una deficiencia hipofisaria y en el caso de muchas niñas, síndrome de Turner. Estos son los casos más frecuentes en esta Institución, pero también, llegamos a pacientes
que tienen síndrome de Noonan, pubertad precoz, Silver Russel, hiperplasia suprarrenal congénita, panhipopituitarismo, R.C.I.U. (Retardo del Crecimiento Intrauterino), insuficiencia renal crónica, etc.
Muchos de estos chicos, necesitan recurrir a la hormona del crecimiento, pero su alto costo hacía que este tratamiento se transforme en algo inaccesible para la mayoría de la población.
Los
talleres
Los Talleres familiares están dirigidos a padres, infantes, niños y adolescentes involucrados en la problemática de la baja talla. Estos talleres se realizan mensualmente y son coordinados por un Equipo Terapéutico a cargo de Licenciadas en Psicología, especializadas en el tema.
Preguntas
frecuentes
Las opiniones y/o artículos contenidos en esta página son a título informativo y no pueden reemplazar de ningún modo la consulta con su médico.
Glosario
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